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文
摘
要
从地球上第一个细胞的诞生开始,到人类的出现和发展,经历了约35亿年漫长的时光。生命从无到有,从少到多,从简单到复杂,从低级到高级,从原始到现代,每一新类型的出现,都是一次重大的飞跃。
那么,从生命诞生到人类的出现,到底经历了哪些重要的质变和飞跃呢?
生命从哪里来?
距今40亿年前,地球就是流浪于浩瀚宇宙中的孤独的流星,在初始地球上,原始大气富含甲烷、氨、二氧化碳、水汽等。
这些气体在紫外线、闪电、高温的作用下,首先合成氨基酸、脂肪酸等小分子有机化合物。
这些小分子有机化合物,在适当的环境条件下,可以进一步结合成更复杂的蛋白质、核酸等大分子有机物质。
这些大分子有机质经过进一步演化,终于产生了能够不断进行自我更新、结构非常复杂的多分子体系,由此产生了原始生命。
生命的诞生,是地球演化史上的一次最大的飞跃,使地球历史从化学演化阶段,向化学和生物演化阶段迈进。
从第一个细胞到原核生物
最初的生命是非细胞形态的生命,为了保证有机体与外界正常的物质交换,原始生命在演化过程中,形成了细胞膜,出现了细胞结构的原核生物。
第一个细胞的诞生在35亿年前,细胞是生命的结构单元、功能单元和生殖单元,细胞的产生是生命史上的一次重大的飞跃。
目前,地球上发现最早的具有细胞结构生命,位于澳大利亚瓦拉翁纳群中的丝状细菌化石,年限为距今35亿年前。
原核生物是指一类细胞核无核膜包裹,只存在称作核区的 *** DNA的原始单细胞生物。它包括细菌、放线菌、立克次氏体、衣原体、支原体、蓝细菌和古细菌等。它们都是单细胞原核生物,结构简单,个体微小,一般为1~10 µm,仅为真核细胞的十分之一至万分之一。
从原核生物到藻类生物
地球上最早出现的原核生物细菌,经过不断分化和发展,出现了能够进行光合作用、从无机物合成有机养料的自养型原核生物蓝藻。
蓝藻和细菌作为早期生物界的合成者和分解者,组成物质循环的两个基本环节,形成了一个完整的生态系统。
蓝藻是最早出现的造氧生物,使得地球上原始大气中氧气浓度不断增加,形成含氧大气层。
在太空中出现的臭氧层,吸收了太阳的紫外辐射,改变了整个生态环境,为喜氧生物提供了有利的生活环境。
随着氧气的不断积累和增多,海洋和整个太空充满了氧气,为更多生命的诞生和演化提供了“温床”,并提高了生物能量代谢的效能。
藻类与菌类(algae-bacteria ecosystem)彼此协同形成的自然生态系统。有时,人们运用其共生作用,形成净化污水的人工生态系统。
从藻类生物到真核生物
最早具细胞的生物是单细胞原核生物。绿藻是最早具有真核的生物。
真核细胞具有核膜,整个细胞分化为细胞核和细胞质两部分。
细胞核内具有染色体,成为遗传中心,细胞质内进行蛋白质合成,成为代谢中心。由于细胞结构的复杂化,增强了变异性,使得真核生物能够向高级生物发展。
世界最早的真核绿藻,发现于距今约13亿年的美国加利福尼亚的贝克泉组的白云岩中。
真核生物eukaryotes 由真核细胞构成的生物,包括原生生物界、真菌界、植物界和动物界。真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称。
从真核生物到低级动物
随着真核生物的出现,动、植物开始分化和发展。动物的出现,形成了一个新的三极生态系统。在这个系统中——
绿色植物(真核植物和原核蓝藻)通过叶绿素光合作用制造食物,是自然界的生产者;细菌和真菌是自然界的分解者;动物是自然界的消费者。
地球上最早的动物化石,是距今6—7亿年澳大利亚的伊迪卡拉动物群,其中以腔肠动物的似水母类、海鳃类、环节动物和少量节肢动物为主。
大约6.8亿年前,海洋里突然大量出现了个体较大、结构复杂的多细胞生物。最著名的早期多细胞动物群,是生活在5.8亿年前一5.6亿年前的埃迪卡拉动物群。
伊迪卡拉动物群(Ediacaran biota),亦称寒武纪生命大爆发(Cambrian Explosion)。生活在5.8亿年前一5.6亿年前海洋中的埃迪卡拉动物群。
伊迪卡拉动物群是较后期的类型,不是动物的原始代表,这说明后生动物早在10—20亿年前的元古宙,就已经出现,并经历了一段相当长的分化过程。
从低级动物到藻类无脊椎类
早古生代在生物演化史上,被称为“海洋藻类时代”和“海洋无脊椎动物时代”。起始于距今6亿年,延续了约1.7亿年,到了志留纪。
继伊迪卡拉后生 *** 动物群之后,于大约5.4亿年前的寒武纪,出现了地史上最早的、具钙质硬壳的小壳动物群,包括软舌螺、单板类、腹足类、腕足类等。
这一时期以三叶虫演化迅速、生态分异明显,分布遍及全球整个海域,在动物界中占绝对优势,因而称寒武纪为“三叶虫时代”。
距今约4.9—4.4亿年的奥陶纪,是海洋无脊椎动物继续发展的时代,海洋无脊椎动物新类群的出现和多样化,加剧了浅海生物的竞争。
距今约4.4—4.1亿年的志留纪,三叶虫显著衰退,笔石向简化方向演变,单笔石兴起并大量发展。
珊瑚以床板珊瑚和日射珊瑚为主,出现了特有的链珊瑚。腕足类出现了内部构造更为复杂的五房贝和展翼状外壳的石燕贝。
距今约4.1—4.5亿年的石炭纪,出现了已知最早的有翅昆虫,当时最繁盛的昆虫,是现已绝灭的古网翅类。
从无脊椎动物到鱼类
据文献记载,鱼最初发现于据今4.1亿年前的奥陶纪,但有关鱼类完整化石记载的是距今约4.1亿年的志留纪晚期。
大约距今4亿年的泥盆纪开始,鱼类达到前所未有的繁盛,成为鱼的极盛时代,由于当时其它脊椎动物不多,所以泥盆纪称为“鱼的时代”。
到了距今6500万年的新生代,鱼类种类繁多,分布广泛,成为脊椎动物中最大的类群,系鱼类的发展史中的全盛时代。
古代鱼类包括无颌类、盾皮类、软骨鱼类及硬骨鱼类四种类型。其中,无颌类动物在志留纪及泥盆纪中最多,被公认为最早的脊椎动物。
盾皮鱼类是最早的有颌类,泥盆纪时盛极一时,到了末期则大部分绝灭。有人认为软骨鱼类及硬骨鱼类是由盾皮类沿两个方向演变而来。
软骨鱼类被认为是最“原始”的鱼类,但一般认为软骨鱼类与硬骨鱼类是两支平行发展的分支。最早的硬骨鱼类是古鳕类,由此演变现存的绝大多数的硬骨鱼类。
硬骨鱼类中的内鼻孔鱼类的典型原始类型代表是双鳍鱼与和骨鳞鱼,后者是最早的泥盆纪的总鳍鱼类,而总鳍鱼类又被认为是最早的两栖类的直接祖先。
现存的最低等脊索动物,如海鞘、文昌鱼等,由于体内没有坚硬的骨骼,至今还没有发现它们祖先的化石。文昌鱼被公认为鱼类的祖先。
脊索动物门是动物界最高等的一门,也是其发展得最成功的一类。其共同特征是在其个体发育全过程或某一时期具有脊索、背神经管和鳃裂,即脊索动物门的三大特征。
从鱼类到两栖类
在距今4亿年的泥盆纪,这是一个极其重要的节点,此时我们的祖先还是一条鱼,随时会死亡并消失在黑暗的海洋中,一片黯淡。
在经历了自然选择,经历了数千代的繁衍后,鱼的身体发生了改变,它做出了鱼类从未有过的举动——呼吸空气。
鱼将空气吸进新的器官——肺,终于可以松一口气了。这是一条超级大鱼把我们的祖先逼近了一潭死水之中,才迫使它呼吸空气的。
没有这个威胁,或许人类至今还生活在水里。
这是鱼石螈,这只外形奇特的怪兽也拥有腮,可以通过收缩肌肉来关闭喉部的鳃盖,同时关闭肺部以防止水的侵入。
鱼石螈是我们已知的最早的两栖动物。虽然它具有陆生动物的躯干、腿以及脚趾,可它的头部依然是鱼的样子,尾巴也类似于鱼的尾鳍,这说明鱼石螈的祖先是鱼类。发现于格林兰晚内泥盆世的鱼石螈(Ichthyostega)被公认是最早的两栖动物化石。
观察一下我们自己,人类的腮已经消失了,不过鳃盖、腮部肌肉和声门依然还在,当这些部位痉挛时,我们便会打嗝。
有了四肢和颈部,鱼石螈便可以将头伸出水面上,呼吸空气。从它爬到陆地那一瞬开始,我们的历史永久性地改变了,我们从此走向了陆地。
最开始的时候,鱼石螈首先还是慢慢地适应岸边的沼泽,随着不断地熟悉周围的环境,不断地向大陆内部爬行。
最终我们的祖先,离开了暗流涌动、弱肉强食的海洋,离开了煎锅般的沼泽,勇敢地爬上了火炉般的陆地深处。
不过这一切的获得,是需要付出代价的,阳光会灼伤它的皮肤,坚硬的土地会磨破它柔软的脚,毕竟鱼石螈只是一条刚刚离开海水、处于弱势的鱼。
通过数千年的自然选择,又有无数种生物消失了,我们的祖先逐渐适应了周围的环境。
它厚厚的皮肤,可以阻挡强烈的阳光,逐渐强壮的手指上,逐渐长出了指甲,以保护保护脚趾。
从两栖类到陆生爬行动物
陆生爬行动物中以恐龙(Dinosaur)为主要代表。霸占了整个陆地上将近1.5亿年的时光。
恐龙最早出现于距今约2.4亿年的中三叠世,分蜥臀类和鸟臀类两大支系,是中生代占绝对优势的陆地脊椎动物。
由于爬行动物大量繁殖,除绝大部分在陆地上生活外,有的重 *** 域成为水生爬行动物,如三叠纪开始的鱼龙类、侏罗纪和白垩纪的蛇颈龙类。
有的向空中发展成为飞翔的爬行动物,叫翼龙类,如德国侏罗系中发现的喙嘴龙 (Rhamphorhyn-chus),靠前肢的两张翼膜飞翔。
由喙嘴龙分化出另一类飞翔爬行动物叫翼指龙(Ptercdactylus),主要生活在晚侏罗世到白垩纪。
爬行动物是中生代地球上占绝对优势的脊椎动物,故称中生代为“爬行动物时代”或“龙的时代”。
距今约0.65一年的白垩纪末期,由于全球构造运动的影响,使地表自然环境发生巨大变化,导致恐龙和整个爬行动物的大衰退和灭亡。
由于整个爬行动物的大衰退,无论陆生的、水生的或飞翔的恐龙,到白垩纪末都相继绝灭了。这个关键节点,是在距今0.65亿年前。
恐龙的最大贡献主要有,在活着的时候为哺乳动物的繁衍生息扫清一切障碍,死去的时候为哺乳动物登上地史舞台腾出空间,此外还为鸟类的出现鞠躬尽瘁,死而后已。
经过这次巨大的全球灾变事件,爬行动物中也有残留并延续至今天的,仅有喙头蜥类、鳄类、龟鳖类和有鳞类(蛇和蜥蜴)。
所以,蜥蜴、乌龟、鳄鱼、蛇类等,这些动物,都是大难不死的非常古老的动物,它们都是动物界没有文明断层的长寿元老,最好不要招惹它们。
从恐龙到鸟类
大约距今1.5亿年的侏罗纪中期,开始出现原始鸟类。
较一致的看法是鸟类的直接祖先是一种小型恐龙,认为由假鳄类演化为恐龙中的虚骨龙类,然后再进一步演化为始祖鸟,而演变为新鸟类。
始祖鸟具有羽毛,后足对趾型,腕掌骨和跗跖骨愈合,骨盘结构、锁骨、喙部、下颌关节方式以及眼等许多特征与鸟类相似。
以前认为,始祖鸟是侏罗纪发现的鸟类,2004年时被认为是一种恐龙。始祖鸟被认为是爬行动物与鸟类之间的中间环节。
始祖鸟具槽生齿,有具尾椎的长尾;脊椎双凹型;前翅掌指骨游离并具爪;脑、胸骨、肋骨及后肢等特征又与爬行类接近。
鸟类是从爬行动物分化出来的一个旁支。鸟类的脑和神经系统发达,心脏分隔完全,是恒温的脊椎动物。从变温的爬行动物转化为恒温的鸟类,是脊椎动物演化史上的一次重大飞跃。
恒温动物(鸟类和哺乳动物)的体温相对稳定,不受外界气温的影响,增强了对气候环境的适应性,扩大了地理分布范围。
鸟类最早的化石代表是德国晚侏罗世的始祖鸟(Ar-chaeopteryx),它是由爬行动物向鸟类过渡的中间类型,是鸟类的最早代表。
此外,1986年在美国得克萨斯州发现一新的鸟化石,命名为 Protoavis,意为“原始的鸟”。其时代为三叠纪,比始祖鸟早,但比始祖鸟更接近现代鸟类。
因此有人认为始祖鸟可能是鸟类系统演化中的一个旁支。
从爬行动物到哺乳动物
最早的哺乳动物,是距今约2.5—2.3亿年的三叠纪,从似哺乳爬行动物中分化出来的。
似哺乳类爬行动物是哺乳类动物的祖先。它们与一般爬行动物不同,却具备了一些哺乳动物的特征,它们的牙齿、骨骼结构和行走姿势都与哺乳动物比较接近。
进入新生代,由于板块分和聚合,气候的分化,被子植物的迅速发展和广泛分布,促使哺乳动物迅速分化、辐射,得到了空前发展,取代了爬行动物,在地球上居于优势。
经过漫长的元古代、古生代、中生代的积淀,地史演化进入了全新的时代——新生代,脊椎动物演化进入了一个更高级的阶段──哺乳动物时代。
从爬行动物的变温、卵生发展为哺乳动物的恒温、胎生和哺乳,以及高度发达的神经系统和感觉器官,是脊椎动物演化史上的一次重大飞跃。
通常认为,中生代的古兽类是白垩纪和新生代有袋类和有胎盘类的共同祖先。
白垩纪时,有袋类广泛分布于世界各大陆,第三纪繁盛于南美,而现代仅生活在澳大利亚,有胎盘类是比有袋类更高等的哺乳动物。
最早的有胎盘类是白垩纪出现的小型食虫类,新生代后得到空前发展,分化、辐射出许多分支。
其中一支为适合于飞行生活的翼手类和蝙蝠,是从古新世一类树栖生活的食虫类演化而来的。
另一支是适应于海洋生活的鲸类,保留了从陆生祖先继承来的肺呼吸,是一种进化趋同的现象。
啮齿类包括现生的松鼠、河狸、家鼠等,是兽类中演化最成功的一类,无论在种类、数量、分布地区,在兽类中都占优势地位。
食肉类又分为古食肉类、新食肉类和鳍脚类。古食肉类大量辐射发生在古新世和始新世。
始新世末期新食肉类繁盛起来,如现生的猫、虎、狗等。新食肉类出现不久,海生鳍脚类(海狮、海豹、海象)开始出现。
最原始的哺乳动物主要是食虫的,古老的有蹄动物踝节类也是从原始食虫类演化而来的,是由食虫发展到食草过程中最原始的一个分支。
它们是后来大多数有蹄动物,包括马、貘、犀等奇蹄类和猪、牛、羊等偶蹄类的共同祖先。
象的祖先可能由早期的踝节类演化而来,最早的象是发现于北非晚始新世到早渐新世的始祖象(Moerither-ium),体形大小如猪,第二对门齿还没有形成象类特有的大门牙。
古乳齿象(Palaeomastodon)是始祖象的直接后裔,它的身体比始祖象增大了约一倍,上门牙伸长,第四纪开始多数绝灭,少数生活到早更新世。
真象类是从乳齿象演化出来的,又分为剑齿象类和真象类,象类演化趋势是个体增大、鼻长和大象牙的不断增长,今天残存的仅有非洲象和印度象。
奇蹄类中以马的演化研究的最清楚,马的最早代表是始新世早期的始马(Hyracotherium),大小如现代的狐狸,前足有4个脚趾,后足有5个脚趾。
渐新世出现了中马(Mesohippus),前、后足只有3个脚趾,都着地。始马和中马都生活在森林里。
中新世出现了草原古马(Mery-chippus),前、后足都只有3个脚趾,只中间1个趾着地,两侧的已经退化。
从草原古马开始,马类才进化到草原奔驰生活。到上新世,开始出现单趾马,命名为上新马(Pliohippus)。
到第四纪出现了现代马 (Equus)。马类的演化趋势是,个体增大,腿和脚伸长,侧趾退化,中趾加强,前臼齿臼齿化,颊齿齿冠增高。
偶蹄类从始新世开始出现,经过渐新世、中新世和上新世大量发展,从更新世,在食草动物中无论在种类上和数量上都占优势地位。
偶蹄类分为猪形类、骆驼类和反刍类。猪形类出现于始新世早期,都是些小形偶蹄类,如始新世的双锥齿兽,戈壁猪形兽等。从渐新世到上新世体形变大。
更新世出现了与现代野猪相似的猪。骆驼出现于始新世晚期,也是小形的偶蹄类。
从始新世的始驼,经过渐新世的鹿驼,到中新世和上新世的原驼,一直发展到现代亚洲的真驼和南美的羊驼。
反刍类包括鼷鹿、鹿、长颈鹿、牛、羊、羚羊等。这一类的主要特征是消化系统复杂,能很好地加工和消化粗糙的草类。鼷鹿是最原始的反刍类。
在中国发现的鹿化石很多,有中新世的皇冠鹿、上新世的上新鹿、更新世的四不象鹿和大角鹿等。
从猿到人
作为哺乳动物中的一种,类人猿(简称猿)是人类的近亲。
现代的类人猿有长臂猿、猩猩、大猩猩和黑猩猩。类人猿无论在外貌和面部表情上,还是身体内部的结构上都与人相似。类人猿中又以黑猩猩与人最接近。
从猿到人,经过森林古猿(Dryopithe-cus)、腊玛古猿(Ramapithecus)、南方古猿(Australo-pithecus)、人(Homo)四个阶段。
森林古猿在渐新世晚期中新世中期,广泛分布于欧、亚、非洲大陆,是现生各种猿类的祖先。
腊玛古猿大约在1500万年前,由一种森林古猿演化而来,生存在距今1500—800万年前。
这种化石最早(1932)发现于印度西瓦立克山,以后在非洲、欧洲和中国云南均有发现。
一般认为腊玛古猿是从猿到人过渡阶段的早期代表,是最早的人科成员。但近年来新发现的化石,却增加了腊玛古猿是人科的怀疑,有人认为是一种进步的猿类。
南方古猿化石最早(1924)发现于南非,南方古猿大约生存于距今300—100万年前,它的原始类型可能是从猿到人的过渡阶段晚期的代表。
由南方古猿再进一步发展成现代人。从猿到人的演化过程中,劳动起着重要的作用。
由于劳动使身体的姿势由半直立变为直立。劳动和语言又促进了脑的发展,而脑的发展又加速了从猿到人的转变。
人类进步
人类的演化和发展过程,一般分为四个阶段,即早期猿人阶段、晚期猿人阶段、早期智人阶段和晚期智人阶段。
◐猿人(pithecanthropus)
出现于更新世早期,以坦桑尼亚距今 175万年的“能人”(Homo habilis)为代表。
这一阶段的人类已具人的基本特点,但还有许多原始性。
直立人又可分为早期直立人和晚期直立人。
能直立行走,还能制造简单的砾石工具。外貌像猿,但脑量达700毫升,比现代猿大。
猿人的出现,是从猿到人发展过程中的质变。猿人是最早出现的人类。
猿人化石保很少,只有北京猿人、蓝田猿人、元谋猿人、印度尼西亚的爪哇猿人,非洲阿尔及利亚和摩洛哥的阿特拉猿人,坦桑尼亚的舍利猿人,德国的海德堡猿人。
中国境内的直立人主要有元谋人、蓝田人、北京人、和县人、郧县人、沂源人、庙后山人、汤山人等。
◐直立人(Homo erectus)
距今180—300万年生活在非洲、欧洲和亚洲的古人类,一般认为直立人起源于非洲。
出现于更新世中期,以北京猿人(Homo erectus pekinensis)和爪哇猿人(Homo ercetus Java)为代表。
与北京猿人大致同时的,还有蓝田猿人(Homo erectus lantianensis)和海德堡人(Homo erectus heidelber gensis)等。
这一时期的猿人,身体形态已有明显的进步性,身体像人,脑颅像猿,但脑量较大,在715—1225毫升之间,直立行走的姿势已与现代人接近。
在文化上已能制造较进步的石器,并开始用天然火。比早期猿人分布范围更广泛。
通常而言,直立人是人类的直系祖先。但最新的研究认为,直立人并非现代人类的直系祖先,他们被后来崛起的智人(现代人)赶出非洲后灭绝或在此之前就灭绝了。
也有人认为,“北京人”并非我们的祖先。我们的祖先也是从非洲走出来的智人。
◐古人(Ancients)
古人属于猿人和新人之间的早期智人。
古人生存于距今10~20万年至5万年前,广泛分布于亚、非、欧洲的许多地区,以德国的尼安德特人(Homo sapiens neanderthalensis)为代表。
古人分布于亚、非、欧的广大地区。在我国南方,有广东“马坝人”,湖北“长阳人”。
在北方,有山西汾河流域的“丁村人”,宁夏和内蒙古的“河套人”。
古人比猿人有了很大进步,骨壁较薄,脑量增大;但与现代人相比,眉脊还很突出,表示了他们的原始性。
人类在与自然界作长期斗争的过程中,经验不断积累,生产工具不断改进。古人制作的石器已比较精细,能打出良好的尖和刃。
已掌握了动物的活动规律,并知道利用地形环境来捕捉野兽,能集体围猎大动物。
可能已经会人工取火。这时候已知道禁止父母亲与子女之间的性关系,原始的氏族组织出现了萌芽。
◐新人(Homo sapiens)
泛指进入一个新的领域,或刚开始从事某种职业或事业的人,通常不具备经验。新人也叫晚期智人或克罗马农人。
新人是解剖结构上的现代人,是现代人类的直接祖先。他们的体质跟现代人已经没有多大的区别,脑量跟现代人完全一致。
新人生活在距今约十万年到一万年前,以法国的克罗马侬人(Homo sapiens sapiens)为代表。
在中国有北京周口店的山顶洞人,内蒙的河套人,广西的柳江人,四川的资阳人。
新人在形态上已非常像现代人,在文化上已有雕刻与绘画的艺术,并出现了装饰品。
新人分布范围比古人更广泛。新人化石不仅发现于亚、欧、非洲的广大地区,在大洋洲和美洲也有发现。
在新人阶段,现代人种包括黄种、白种、黑种和棕种,开始分化和形成,广泛分布于世界各地。
柳江人是现代黄种人的祖先,克罗马侬人是现代欧洲白种人的祖先。
新人学会了缝制衣服,石制工具更加精致,可以制作复杂的劳动工具,如投枪、梭镖,还有精巧的骨针等。
此外,新人还能绘画、雕刻、装饰品等。
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