本
文
摘
要
首先要明确的是染色体异常是一个很大的范围，异常的类型可以是数量上的变化，也可以是结构上的变化。很多人只是有染色体异常，但是没有染色体异常疾病。单纯的染色体异常可能会影响生育，也可能不影响生育，生的孩子有可能是健康的，也有可能是不健康的。
但是染色体疾病就有所不同了，目前人类能够确定的染色体疾病有100多种，主要的表现就是智力低下和生长缓慢。有染色体异常疾病的人很多是没有生育能力的，而那些具有生育能力的人生的孩子可能是不正常的，也可能是正常的。因此染色体异常对生育的影响是非常复杂的，不能一两句话说清楚。
什么是染色体？
我们都知道基因这个东西，基因就是带有遗传信息的DNA片段，而DNA的中文名就叫脱氧核糖核酸，脱氧核糖酸是由脱氧核苷酸分子组成的，脱氧核苷酸分子是有由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。脱氧核糖和磷酸分子都是一样的，但是碱基是不同的，DNA共有四种碱基A、T、C、G，其中A和T配对，C和G配对。在DNA的长链中，这些碱基的组成排列就有一定的密码功能，经过转录翻译以后表达不不同的蛋白质。
而染色体就是基因的载体，是DNA围绕着一种叫组蛋白的东西所形成。就像很多线围绕纺锤形成的这种东西，其中线就是DNA，纺锤就是组蛋白。
人共有23对（46条）染色体，其中22对常染色体，男女都是一样的，还有一对性染色体，男的是XY，女的是XX。
如果人的染色体数量增加、减少，或者染色体的结构出现异常，那么可能会导致染色体异常疾病。如果是染色体的数量异常，那么一定会导致染色体异常疾病，而单纯轻度的染色体结构异常可能是不会导致疾病的。疾病的严重程度和异常的程度有关，染色体异常越严重，疾病的表现也就会越重，还有很大可能是染色体异常的胚胎还没出生就死了。
染色体异常导致的生育问题
生育的前提是 *** 和卵子结合组成新的受精卵，其中 *** 就携带了男方的一半的染色体，女方的卵子携带一半，他们结合以后就组成了含有46条染色体的受精卵，也就是23对。如果卵子结合了男方的22+X的染色体，那么生的就是女孩，如果结合了22+Y的染色体，那么生的就是男孩。
*** 和卵子能够携带一半的染色体的原因是之前它们进行了减数分裂，如果分裂过程中出现异常，或者个体本身的染色体就是异常的，导致减数分裂形成的 *** 或者卵子中的染色体异常，这样可能会导致不育，或者发育出来的新生儿有染色体疾病。
举个很常见的例子就是唐氏综合征，这个病是因为多了一条第21号染色体。而唐氏综合征的患者是没有生育能力的，而且智力低下。唐氏综合征这种因素很多，父母都没有染色体疾病，但是再生殖原始细胞进行减数分裂的时候出现问题，导致其中一个人的21号染色体没有分裂，从新结合的时候就会多了一条21号染色体，这种情况大部分胎儿没有出生就已经死了，而生下来的就是唐氏综合征，也成为21-三体综合征。
当然也有染色体异常疾病，但是却有生育功能的，比如XYY综合征，这类患者有一定的犯罪倾向，智力上基本正常，具有生育能力，而且后代的染色体基本上是正常的，但是为了安全起见，还是做好产检。还有嵌合型Klinefelter综合征，这种疾病很少有临床症状，甚至有些还会有生育能力。染色体核型：46，XY/47，XXY。
总结
有染色体异常也不要慌，如果没有染色体疾病，还是有很大可能能够生育，并且生出正常小孩的，但是建议要做产检。而大多数患有染色体异常疾病的人是没有生育能力的，如果病情较轻，也有可能具体生育能力，生育的后代可能是好的，也可能是不好的，因此在生育前应该咨询医生，并且做产前检查。
