多巴胺多巴酚丁胺去甲肾上腺素的区别（人体之中的多巴胺、去甲肾上腺素）

你说的药物都是拟肾上腺素药。

分别涉及生理学和药理学，问题比较简单易懂，只是叙述起来有点繁琐。

这些药物造成的效果对血压的影响有很多方面。

详解：

去甲肾上腺素：

属于α受体激动药，可以激动α受体，对β1受体作用比较弱，对β2受体几乎无作用。

第一因素：α1受体被激动可以起到收缩皮肤，黏膜，内脏血管的作用。通过生理学，我们知道，血管收缩则外周阻力增大，外周阻力增大舒张压将升高，而收缩压的升高则没有舒张压明显。脉压减小。

而平均动脉压是心脏每一瞬间动脉血压的平均值，由于心舒期长于心缩期，所以平均动脉压更接近于舒张压。约等于舒张压加三分之一脉压。

第二因素：激动β1受体可使心肌收缩力加强，心率，传导加快，从而引起心排血量增加。

1：心肌收缩力加强，已致心搏出量增加。使得收缩压显著升高，而舒张压升高则没有收缩压明显。脉压增大。

2：心率加快会让舒张压明显升高，收缩压升高不如舒张压。脉压减小。

异丙肾上腺素：

属于β受体激动药，可以激动β1受体和β2受体。

第一因素：在介绍去甲肾上腺素时已经叙述，激动β1受体会使心肌收缩力加强，心率加快。对血压的影响自行参考上文，在这里就不再赘述。

第二因素；激动β2受体可以使得骨骼肌血管，冠状动脉舒张。

血管舒张，外周阻力减小。则血压降低，而收缩压的的降低不如舒张压降低明显。脉压增大。

结合这异丙肾上腺素这两个对血压影响不同的因素。小剂量使用时收缩压上升，舒张压略下降，大剂量时收缩压与舒张压均下降。

肾上腺素和多巴胺：

这两种药都属于α、β受体激动药。可以分别激动α和β两种受体。

激动α、β受体的用效果，及对血压的影响前面都已经叙述，不再赘述。自行参考上文。

综上，这些药物通过激动受体，对血压的作用是多方面的，同一种药物使用，血压受到多种因素的影响。

祝你学习愉快