显微镜的切片（显微镜样品切片制备）

显微镜生物玻片的制作可分为以下三步：

清洗生物玻片、制作涂片、制作装片

一、生物显微镜切片清洗

显微镜标本切片的清洗将直接影响生产质量，因此制作显微镜标本切片的第一步是清洗载玻片和盖玻片。

新购买的生物玻片不可以直接用，要先在95%的酒精中浸泡，去除表面的附着物，在使用前取出，晾干或烘干备用。

用过的旧生物玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮0.5h，冷却后用软刷刷掉污垢，用自来水冲洗，放入95%酒精中备用。如果是石蜡切片，可以先在二甲苯中浸泡几个小时(可以用制片时回收的废弃二甲苯，既能避免环境污染，又能节省实验成本)，溶解用于密封的树胶，将盖玻片和玻片分开，然后用肥皂水煮。

二、制作生物显微镜切片步骤　

1）制作生物显微镜切片需要的材料有：盖玻片、载玻片、解剖针、刀片、毛笔等

2）取材→切片→选片→固定与染色→脱水→透明→封片

1、取材完整;选择标本应力求新鲜，如果内部构造发生糜烂，制片观察会影响标本结构的完整。

2、切片时，切片和材料上都应不时地沾上水;动作要均匀有力，一刀切下，不得拉割或中途停顿。

3、在切完片子后，先把玻片放在30%酒精水溶液中，让酒精的张力自动把皱摺展开，然后再将玻片移到热水，这样的片子会较薄;如酒精浓度过高，容易引起玻片破碎，出现裂隙，像脂肪之类细胞间粘附性较小的组织一碰到酒精就会散开，故不能用此法。

4、载玻片、盖玻片必须清洗干净。

5、把制作好的切片或者需要观察的培养液滴进蒸馏水中。

6、拿着盖玻片使用约四十五度的角慢慢放下，让盖玻片盖住标本不要有气泡，被挤出来的多余的水用吸纸给吸干这样就算可以完成了。

7、封片时，树胶滴加要适量，以盖玻片盖上时树胶刚好扩散至其边缘为宜;树胶浓度也要适当，要既有一定的粘稠度又不能过于浓，可以在盖玻片下缓缓散开为宜。