细胞转染实验原理（细胞转染法）

下面以Entranster-H4000，DNA转染试剂为例，简要说明DNA细胞转染实验步骤

1.提前一天细胞铺板

提前一天将细胞种植在24孔板中，以转染时细胞密度在60％左右为宜。

2.转染过程

⑴将0.8μg的DNA用25μl无血清稀释液稀释，充分混匀，制成DNA稀释液。

注意：无血清稀释液建议采用OPTI-MEM、无血清DMEM或1640。

⑵将2μl的Entranster-H4000用25μl无血清稀释液体稀释，充分混匀，制成Entranster-H4000稀释液。室温静置5分钟。

⑶将Entranster-H4000稀释液分别加入到DNA稀释液中，充分混匀（可用振荡器振荡或用加样器吹吸10次以上），室温静置15分钟。转染复合物制备完成。

⑷将转染复合物加入到含细胞和完全培养基的培养容器上，轻柔混匀。

注意：①对本试剂，采用含血清的全培养基有助于提升转染效率。②完全培养基可加抗生素。

⑸培养4-6小时后更换培养基，继续培养24-48小时。

注意：①如细胞没有毒性等不良情况，转染后4-6小时可不必更换培养基。

重要提示

1.本品在转染过程中可以添加抗生素，抗生素的添加与否不影响转染效率和毒性。

2.如转染后需要用Trizol提取RNA，建议转染后6小时换液。