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文
摘
要
和其他哺乳动物相比，人类女性有着非常独特的 *** 。其他哺乳动物（包括我们的各种灵长类“表亲”）的雌性只在怀孕和哺乳期间才会产生隆起的“ *** ”，一旦哺乳期结束，她们就恢复成“太平公主”，直到下一次怀孕、哺乳，才又重新具有“ *** ”。唯独人类女性自进入青春期之后 *** 就开始发育，不管是否怀孕、哺乳，直到老年她们都一直具有“永久性”的 *** （尽管其尺寸大小存在个人差异）。人类 *** 为什么如此“与众不同”？这一直是生物学家非常感兴趣的问题。
如果仅仅是为了哺乳，人类女性像其他哺乳动物那样只在哺乳期出现“临时 *** ”就足够了，似乎没有必要长这样的 *** ，因为实际上“永久 *** ”存在不少弊端。 *** 的组成物质大部分是脂肪，它的生长需要消耗大量营养。在食物匮乏的远古时期，长一对“永久 *** ”无疑是非常奢侈的，宝贵的食物热量应该用于更加重要的生命活动。远古女性担负着采集野果、照看老弱的重任，有时还要逃避野兽的追捕；胸前挂着两团“累赘之物”会增加行动上的不便，降低工作效率，甚至可能令她们葬身于狮爪狼腹。此外，丰满的半球形 *** 还容易把婴儿口鼻堵住，致使他们窒息（其他灵长类的“ *** ”结构就非常便于幼崽吮吸）。人类 *** 既然如此“中看不中用”，为什么它们还会进化成这样呢？
众所周知， *** 是女性的第二性征，它们不仅是哺乳器官，还具有对男性产生性吸引的重要作用。“ *** 妹”能让男人垂涎三尺，广告、杂志、影视节目等经常用胸脯丰满的女性形象来吸引男性的眼球。 *** 较小的女性会感到自卑，有的还为了增加魅力而到处寻找“丰胸妙方”，甚至不惜对身体大动干戈，通过隆胸手术让自己“挺起来”。女性性吸引力的生物学意义并不仅在于促使两 *** 媾和生育。人类由于没有固定的 *** 期，其频繁的性生活可作为一种情感纽带，有利于男女之间形成和维系相对长期、稳定的一夫一妻关系，因为父母双方都必须投入大量的时间和资源，这对人类幼儿的抚养至关重要。女性拥有“永久 *** ”，能让她们较长久地吸引住男性配偶，使其留下来和自己一起养育孩子，而不是“做完”就走。关于人类 *** 的性吸引功能，英国动物学家、人类行为学家德斯蒙德•莫里斯（De *** ond Morris）在其科普名著《裸猿》一书中认为，四足行走的灵长类（包括人类的祖先）交配时采用“后入式”，雌性在 *** 期以凸起的臀部和发红的 *** （均位于身体的后面）作为性信号来吸引雄性；而人类直立行走、采用面对面的交媾方式后，就要把展示性信号的器官转移到身体的前面——进化出隆起的 *** 和鲜红的嘴唇，作为臀部和 *** 的模拟物来吸引男性。
既是“累赘之物”又是“性感信号”，女性 *** 的这种特点让我们很容易想到雄孔雀那庞大、华丽的羽翼，那是生物学家经常用来阐述“性选择”这一概念的经典例子。雄孔雀花哨的大尾巴“中看不中用”，但正因为雌孔雀偏爱跟开屏开得更大更美的雄孔雀交配，后者就能留下更多的后代，在进化上更有优势；而羽翼较小的雄孔雀不具有遗传优势，逐渐被淘汰。性选择使得雄孔雀的羽翼越来越大、越来越花哨。另一方面，也使得雌孔雀对这样的羽翼越来越偏爱（对其不偏爱的雌孔雀无法留下更多的后代，会逐渐被淘汰），直到“花哨大尾巴”的进化优势和它的害处（易被天敌发现、猎杀）达到平衡为止。同样的道理，性选择不但促进了女性 *** 的进化，也塑造了男性对 *** 的“性趣”。
但是，为什么偏偏用“累赘之物”来作为“性感信号”呢？这可用以色列进化生物学家阿莫茨•扎哈维（Amotz Zahavi）在1975年提出的“不利条件原理”或“累赘原理”（Handicap Principle）来解释。生物个体通过展示其不利条件来向其他生物体（尤其是同种异性个体）炫耀自己具有优秀的基因——雄孔雀展示其累赘的大尾巴，其实就是在向雌孔雀们夸耀：“瞧，我付得起那么昂贵的代价，用大量额外的能量来生长出奢侈的大尾巴，说明我的营养条件好极了，而且异常健康，没有寄生虫。另外，我拖着这么笨重的玩意还能行动自如，逃过天敌的捕杀而生存下来，这一切都说明我天赋异禀，有着非常棒的基因，实在是你们首选的交配对象。”人类女性的永久性 *** 也是对不利条件的一种展示，它们实质上“曲线”地向男性炫耀了女性个体良好的营养条件和健康状况，这归根结底是拥有优秀基因的体现。
生物个体的这种炫耀是一种很有效的“广告”，因为它是诚实的——生物个体的有利条件（例如有钱、对爱情忠贞等）本来是吸引异性的主要资本，但他们展示出来的“有利条件”很可能是伪装的，可以用来骗取异性个体同意与之交配；而“不利条件”无法伪装，这就真实得多。玩蹦极、抽烟、酗酒、 *** 等危险的或危害健康的人类行为，本质上也是“通过展示不利条件来夸耀优秀基因”，有着进化上的意义。
以哺乳为基本功能，然后在性选择的作用下进化成“永久 *** ”，这是否完整地回答了“为什么女人有 *** ”这个问题呢？还没有。此问题还包含了一个非常值得探究的谜团。
现存的灵长类物种除人类外都没有“永久 *** ”，而人类由所有灵长类的共同祖先进化而来，该共同祖先是没有“永久 *** ”的，那么人类出现“永久 *** ”的过程，可谓“无中生有”。在某个足够久远的时期，人类也曾跟其他哺乳动物一样仅具“临时 *** ”，它们只在怀孕、哺乳期间才会隆起。众所周知，雌性在怀孕、哺乳期间是不能再次受孕的。因此一个雌性个体如果胸前隆起，就等于是在告诉雄性：“我现在不可能怀上你的孩子，和我交配只会徒劳地浪费你的时间和 *** 。”而雄性也会避免跟这样的雌 *** 配。由此容易推知，远古时代的男人曾经有着与今天的男人截然相反的对 *** 的“口味”，他们只喜欢有可能受孕的“太平公主”，却对隆起的 *** 毫无“性趣”，甚至比较抵触。因为如果有男性居然偏爱跟 *** 隆起的女 *** 媾，他们就无法留下自己的后代，其基因会遭到淘汰。
于是，这就产生了一个值得思考的问题：在基因变异导致人类出现第一批具有“永久 *** ”的女人之后，数量很少的她们是怎样神奇地让男性对 *** 的“口味”产生了一百八十度大转变，变得愿意甚至偏爱和她们 *** ，最终竟然在进化上彻底淘汰了数量占绝对优势的仅具“临时 *** ”的女人，以致今天地球上所有的女人都拥有“永久 *** ”？导致对女性 *** 形成性选择的“第一推动力”究竟是什么？由于我们无法乘坐时间飞船返回遥远的过去查看当时的进化事件， *** 也无法形成化石可供研究，这很可能将永远是一个谜。
因此，我们只能泛泛地猜测。人类是智慧生物，也许第一批具有“永久 *** ”的女人恰好都非常聪明，她们更善于勾引或说服男人和自己 *** ；她们体内雌性激素水平更高，这可能更利于生育，且使得她们 *** 更强，在性事方面更积极主动，这就有利于她们把自己的基因传播下去。也许，当时有些男人暂时没有寻得更好的配偶，为了发泄 *** ，便将就和她们嘿咻一番；或者她们的性格和品质很受异 *** 慕，男人们以为她们的 *** 过一段时间后会恢复平坦，从而“恢复”受孕能力，因而宁愿浪费一次有效交配而跟她们 *** ，先“勾搭”上以图长期发展——反正后来她们成功地怀孕了。另外，也许“永久 *** ”曾在某个时期对当时的环境具有更好的适应性，自然选择曾对“永久 *** 基因”比较青睐……。
总之，经过若干代，具有“永久 *** ”的远古女性数量越来越多，逐渐取代了原来占优势的仅具“临时 *** ”的女性。这样一来，便对男性形成了巨大的选择压力——男性“被迫”进化出“认为隆起的 *** 是性感的”之特性；而原来只喜欢平胸女人的男性都没能留下自己的基因，被进化之手淘汰了。男性进化出对 *** 的 *** 之后，反过来对女性形成了性选择，于是具有永久性 *** 的女人越来越多，且女性的 *** 越来越大，而男性越来越觉得 *** 具有吸引力——今天地球上所有的男人都是远古时第一批喜爱永久性 *** 的男人的后代。
女性 *** 的进化是一个偶然的事件，它深刻地改变了女性和男性的生物学特性，因而在人类的进化历程中意义非常重大。
女人有 *** 在今天看来是个最正常不过的现象，但由此遥想多少万年前人类男女之间那场曲折缠绵的“ *** 博弈”，感受生物进化那令人叹为观止的奇妙，是否也算得上一种“赏乳之乐”呢？
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