本
文
摘
要
第一章 走近细胞
第二节 细胞的多样性和统一性
一、显微镜的使用方法:
1、低倍镜用法:取镜、安放、对光、放玻片标本(压片)、调焦、观察、
步骤:
(1)右手握镜臂,左手托镜座
(2)显微镜放在实验台的前方稍偏左,安装好目镜和物镜
(3)转动转换器,使低倍物镜对准通光孔,选择较大的光圈对准通光孔,左眼注视目镜,转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内,通过目镜,可以看见白亮的视野
(4)把要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔
(5)转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止,此时眼睛看物镜与标本之间。
(6)左眼看目镜,逆时针转动粗准焦螺旋使镜筒上升,直到看见物像为止,再稍稍转动细准焦螺旋,使物像更加清晰。
2、高倍镜的使用方法:
一找:在低倍镜下找到物像并调节至清晰 二移:在低倍镜下将观察目标移到视野中央 三转:转动转换器,换上高倍物镜 四调:观察并用细准焦螺旋调焦
3、镜头与放大倍数的关系:目镜长度与放大倍数成反比,物镜长度与放大倍数成正比 (物镜越长,放大倍数越大,与装片的距离越近)
4、高倍镜与低倍镜的观察效果:
5、放大特点:倒立放大的虚像
6、相关计算:
放大倍数=目镜放大倍数*物镜放大倍数(放大的是长或宽)
视野中细胞呈一行排布:放大后视野中的细胞数目与放大倍数成反比。
视野中细胞呈充满排布:放大后视野中的细胞数目与放大倍数的平方成反比。
7、污点位置的判断:
一移载玻片;二移目镜
二、原核细胞和真核细胞的区别和联系: